Medulloblastoma adalah jenis tumor otak ganas (kanker) yang berasal dari otak kecil, yaitu suatu daerah di bagian belakang bawah otak yang mengontrol keseimbangan, koordinasi, dan fungsi motorik lainnya.
Medulloblastoma lebih sering ditemukan pada anak-anak dibandingkan dengan orang dewasa. Tumor ini diklasifikasikan sebagai bentuk tumor neuroektodermal primitif (PNET), yang mengacu pada tumor yang ditemukan pada sistem saraf pusat, yang terdiri dari otak atau sumsum tulang belakang.
Medulloblastoma dianggap sangat agresif, sehingga membutuhkan penanganan yang cepat dan komprehensif.
Medulloblastoma dikenal karena sifatnya yang tumbuh cepat dan agresif. Tumor ini dapat dengan cepat menyerang jaringan otak di sekitarnya dan memiliki kecenderungan tinggi untuk menyebar (metastasis) melalui cairan serebrospinal, yang bersirkulasi di sekitar otak dan sumsum tulang belakang. Hal ini dapat menyebabkan tumor menyebar ke area lain dalam sistem saraf pusat. Pada kasus lanjut, tumor dapat bermetastasis ke luar sistem saraf pusat, meskipun hal ini lebih jarang terjadi.
Gejala medulloblastoma dapat bervariasi, tergantung pada ukuran, lokasi, dan laju pertumbuhan tumor. Gejala yang umum terjadi meliputi:
Penyebab pasti medulloblastoma belum sepenuhnya dipahami, tetapi diyakini melibatkan kombinasi mutasi genetik dan faktor lingkungan.
Medulloblastoma dan pengobatannya dapat menyebabkan beberapa komplikasi, termasuk yang berikut ini:
Saat ini, tidak ada metode yang diketahui untuk mencegah medulloblastoma, karena penyebab pastinya belum diketahui dengan baik. Namun, deteksi dini dan pengobatan sangat penting untuk meningkatkan hasil pengobatan. Konseling dan pengujian genetik dapat direkomendasikan untuk keluarga dengan riwayat kondisi yang diwariskan yang terkait dengan risiko medulloblastoma yang lebih tinggi.
Untuk mengajukan pertanyaan, hubungi
+65 6575 7575
Untuk membuat janji temu, hubungi kami via WhatsApp di nomor
+65 8111 9777