Dr Ong Kheng Yeow Adrian
Spesialis Penyakit Menular
Sumber: Shutterstock
Spesialis Penyakit Menular
Hingga 11 Agustus 2021, 3.992.931 orang telah menyelesaikan vaksinasi COVID-19, dan berita dari Health Sciences Authority (HSA) mengindikasikan bahwa pada kuartal ketiga 2021, akan ada cukup vaksin untuk semua orang di Singapura yang akan disuntik.
Vaksin-vaksin tersebut melindungi dari bentuk COVID-19 yang parah dan bergejala, dan membantu menumpulkan penyebaran virus SARS-CoV-2, penyebab COVID-19. Hingga cukup banyak orang yang divaksinasi dan 'kekebalan kawanan' tercapai, Anda masih harus terus melakukan tindakan pencegahan yang tepat untuk melindungi diri sendiri. Langkah-langkah ini penting dilakukan bahkan jika Anda telah menerima vaksin COVID-19 lengkap.
Terdapat lebih dari 10 vaksin COVID-19 yang digunakan di berbagai belahan dunia, dengan menggunakan berbagai jenis teknologi vaksin. Ada 4 jenis vaksin utama yang tersedia. Ini termasuk 2 vaksin genetik yang menggunakan mRNA atau DNA untuk memberikan instruksi untuk membuat antigen COVID-19; dalam hal ini, yaitu protein lonjakan SARS-CoV-2 yang pada gilirannya memunculkan respons imun dan memberikan perlindungan terhadap virus corona. Vaksin lain yang lebih konvensional melibatkan penggunaan virus utuh yang tidak aktif atau fragmen virus untuk memicu perlindungan kekebalan tubuh.
Vaksin Moderna dan Pfizer-BioNTech/Comirnaty* menggunakan teknologi mRNA (messenger RNA). Vaksin mRNA COVID-19 saat ini adalah yang pertama kali disetujui untuk digunakan pada manusia, namun teknologi dan penelitian di balik platform vaksin ini telah berlangsung lebih dari 30 tahun. Vaksin mRNA bekerja dengan cara menyuntikkan potongan-potongan kode genetik virus ke dalam tubuh untuk memicu reaksi sistem kekebalan tubuh yang kemudian memungkinkan tubuh untuk mempertahankan diri dari virus corona. mRNA dalam tubuh akan terurai sepenuhnya dalam waktu 48 jam. Karena tidak masuk ke dalam inti sel manusia, vaksin ini tidak memengaruhi DNA manusia. Kedua vaksin mRNA membutuhkan 2 dosis untuk perlindungan yang memadai, dan dosisnya diberikan setidaknya dalam jarak 3 - 4 minggu.
*Vaksin Comirnaty memiliki nama penelitian yang sama dengan vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2. Catatan HealthHub akan diperbarui sesuai dengan itu dan vaksin tersebut sekarang akan diberi label Pfizer-BioNTech / Comirnaty.
Vaksin Oxford AstraZeneca, Johnson & Johnson, CanSino, dan Sputnik V menggunakan "pengantar" atau virus antar-jemput yang dimodifikasi dan tidak berbahaya untuk memasukkan instruksi ke dalam sel tubuh seseorang untuk membuat protein virus; sistem kekebalan tubuh kemudian melakukan pertahanan terhadap virus tersebut. Virus pengantar dilemahkan atau dimodifikasi sehingga tidak dapat menyebabkan Anda jatuh sakit, meskipun Anda mungkin mengalami gejala jangka pendek yang terasa seperti flu biasa.
Sinovac dan Sinopharm adalah vaksin virus utuh yang tidak aktif, di mana virus dilemahkan atau dinonaktifkan. Jenis vaksin ini efektif dalam memicu respons kekebalan tubuh, tetapi mungkin memerlukan suntikan penguat untuk mempertahankan perlindungan yang memadai. Vaksin virus utuh yang tidak aktif sudah mapan, dan cocok untuk digunakan bahkan pada mereka yang memiliki sistem kekebalan tubuh yang terganggu.
Vaksin subunit protein seperti Novavax hanya menggunakan bagian tertentu dari virus yang cukup untuk memicu respons imun. Jenis vaksin ini membantu meminimalkan risiko efek samping, cocok untuk mereka yang memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah tetapi mungkin memerlukan suntikan penguat. Novavax saat ini sedang menjalani uji klinis fase 3, dan mungkin akan tersedia di Singapura pada akhir tahun 2021.
Semua vaksin yang saat ini disetujui melindungi dengan baik dari penyakit COVID-19 yang parah, kematian, dan kebutuhan rawat inap di rumah sakit. Berbagai vaksin berbeda dalam hal perlindungannya terhadap infeksi klinis, durasi kekebalan, dan perlindungan terhadap varian virus baru.
Berikut ini adalah vaksin yang ada dalam Daftar Penggunaan Darurat WHO dan kemanjurannya:
Vaksin | Kemanjuran |
---|---|
Pfizer-BioNTech/Comirnaty | • 95% pada mereka yang tidak memiliki infeksi sebelumnya • 100% efektif dalam mencegah penyakit parah dalam uji klinis |
Moderna | • 94,1% efektif dalam mencegah infeksi bergejala pada mereka yang tidak memiliki infeksi sebelumnya • Kemanjuran 86,4% pada orang berusia 65 tahun ke atas |
Oxford AstraZeneca | • 76% efektif dalam mengurangi risiko penyakit bergejala setelah menyelesaikan dua dosis • 100% efektif melawan penyakit parah |
Johnson & Johnson | • 72% kemanjuran secara keseluruhan • Kemanjuran 86% terhadap penyakit parah |
CanSino | • Efikasi 65,7% dalam mencegah penyakit bergejala • Kemanjuran 90,98% dalam mencegah penyakit parah |
Sinovac | • 51% kemanjuran dalam mencegah penyakit bergejala • 100% efektif dalam mencegah COVID-19 yang parah dan rawat inap di rumah sakit |
Sinopharm | • Kemanjuran 79% dalam mencegah penyakit bergejala dan rawat inap |
Novavax | • Lebih dari 90% efektif dalam uji coba tahap akhir • 100% perlindungan terhadap penyakit sedang dan berat |
Covishield | • 63,09% terhadap penyakit bergejala |
Vaksin Pfizer-BioNTech dilaporkan memiliki efektivitas 95%, sementara vaksin Moderna memiliki efektivitas 94%. Sebaliknya, vaksin Oxford AstraZeneca mengukur efektivitas 70% secara keseluruhan, meskipun ada sekelompok kecil sukarelawan yang menerima dosis yang lebih rendah dan mencatat efektivitas 90% yang lebih tinggi. Selain itu, vaksin Sinovac Biotech juga terbukti efektif sebesar 50,4% - hampir di atas 50% yang dibutuhkan untuk mendapatkan persetujuan dari pemerintah.
Selain itu, vaksin ini membutuhkan penyimpanan pada suhu yang sangat rendah. Vaksin Pfizer-BioNTech harus disimpan pada suhu sekitar -70 Celcius sementara vaksin Moderna dapat disimpan pada suhu -20 Celcius. Ini berarti bahwa transportasi dan distribusi akan menjadi tantangan tersendiri.
Vaksin COVID-19 Sputnik V Rusia disebut-sebut lebih dari 90% efektif, tetapi ini adalah data dari vaksinasi publik dan bukan dari uji coba yang sedang berlangsung. Vaksin ini telah diluncurkan untuk penggunaan domestik meskipun uji coba tahap akhir belum selesai.
Moderna dan Pfizer-BioNTech/Cominarty telah menerima izin penggunaan darurat di banyak negara, seperti Amerika Serikat untuk vaksin Moderna, dan di Singapura dan Inggris untuk vaksin Comirnaty.
Vaksin Comirnaty, yang memiliki nama penelitian yang sama dengan vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2, baru-baru ini telah disetujui untuk digunakan di Singapura. Dalam catatan HealthHub, vaksin tersebut sekarang akan diberi label Pfizer-BioNTech / Comirnaty.
Pada 8 Desember 2020, Inggris adalah negara pertama yang mulai memvaksinasi warganya dengan vaksin Pfizer-BioNTech. Saat ini, Inggris juga menggunakan vaksin COVID-19 dari Oxford AstraZeneca, Moderna, dan Johnson & Johnson. Sekitar 42 juta orang telah menerima setidaknya 1 dosis, dengan prioritas diberikan kepada mereka yang berusia di atas 50 tahun dan kategori berisiko tinggi lainnya termasuk mereka yang tinggal dan bekerja di panti jompo, petugas kesehatan di garda terdepan, mereka yang memiliki kondisi kesehatan yang mendasari, serta mereka yang secara klinis rentan.
Di Amerika Serikat, 312 juta dosis telah diberikan kepada kelompok prioritas, yaitu petugas kesehatan, penghuni panti jompo, orang yang berusia di atas 75 tahun, dan pekerja esensial, dengan menggunakan vaksin COVID-19 dari Pfizer-BioNTech, Moderna, dan Johnson & Johnson.
Di Singapura, komite ahli vaksinasi COVID-19 telah mengonfirmasi bahwa vaksin Moderna dan Pfizer-BioNTech/Cominarty memiliki kemanjuran vaksin yang konsisten sekitar 90%. Hal ini didasarkan pada uji klinis Fase 3 yang sangat penting serta peluncuran di seluruh dunia, dengan penilaian dari badan pengawas internasional seperti Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (US FDA) dan Badan Pengatur Obat-obatan dan Produk Kesehatan Inggris (MHRA) yang mengonfirmasi bahwa vaksin mRNA terus efektif melawan COVID-19.
Vaksin Sinovac dan Sinopharm telah disetujui untuk digunakan di Singapura dan tersedia di bawah Rute Akses Khusus (SAR), yang berarti tidak disubsidi. Rute ini memungkinkan penyedia layanan kesehatan swasta untuk mendapatkan dan memberikan vaksin Sinovac dan Sinopharm kepada individu berusia 18 tahun ke atas yang ingin mendapatkannya.
Seperti halnya inovasi medis lainnya, ada beberapa kesalahpahaman tentang vaksin COVID-19 yang tersebar di media sosial dan platform perpesanan.
Banyak orang yang mendapat kesan bahwa produksi vaksin COVID-19 ini terburu-buru untuk dipasarkan, dan belum menyelesaikan uji klinis yang cukup.
Di masa lalu, vaksin tradisional membutuhkan waktu rata-rata sekitar 10 tahun untuk dikembangkan dan biasanya tidak disetujui dalam waktu kurang dari 5 tahun. Banyak peristiwa kebetulan yang memungkinkan pengembangan vaksin COVID-19 yang efektif secara cepat. Hal ini termasuk sejumlah besar dana publik yang dikucurkan untuk mendukung pengembangan dan pembuatan vaksin. Teknologi yang digunakan dalam vaksin mRNA juga telah dikembangkan selama beberapa dekade; teknologi ini masih baru dan dapat digunakan untuk desain dan penyebaran yang cepat. Selain itu, mengingat urgensi pandemi dan tingkat kesukarelaan, uji klinis vaksin dalam jumlah besar dapat dilakukan; hal ini dilakukan tanpa mengorbankan kualitas atau standar. Komunitas ilmiah global juga menunjukkan persatuan yang luar biasa untuk memerangi virus baru ini dengan berbagi data dan transparansi yang luar biasa.
Kemajuan teknologi juga telah menyederhanakan pencatatan data sementara media sosial mempermudah perekrutan orang untuk uji coba pada manusia. Sedangkan untuk persetujuan, proses 'tinjauan bergilir' - di mana informasi dirilis ke regulator perawatan kesehatan segera setelah data baru diperoleh - membantu mempercepat proses yang secara tradisional membutuhkan waktu antara 6 - 9 bulan untuk dicapai ketika data diserahkan secara bertahap.
Kesalahpahaman lain yang sering terjadi adalah efek mRNA pada tubuh. Ada kekhawatiran bahwa vaksin mRNA dapat mengubah struktur genetik tubuh kita secara permanen dan tidak dapat dipulihkan. Hal itu tidak benar. Hal ini karena mRNA (messenger RNA) dalam vaksin tidak masuk ke dalam inti sel manusia di mana DNA kita berada. Selain itu, mRNA terdegradasi dengan cepat dan tidak bertahan atau berintegrasi ke dalam genom manusia.
Singapura menerima pengiriman pertama vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech pada 21 Desember 2020 dan vaksin Moderna disahkan oleh Komite Ahli Vaksinasi COVID-19 pada Februari 2021.
Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech/Comirnaty dan Moderna telah disetujui oleh Otoritas Ilmu Kesehatan (Health Sciences Authority/HAS) untuk digunakan di Singapura di bawah Rute Akses Khusus Pandemi (Pandemic Special Access Route/PAR). HSA juga telah menyetujui vaksin Pfizer-BioNTech/Cominarty untuk anak-anak berusia 12 tahun ke atas.
Vaksin Novavax diharapkan akan tersedia di Singapura pada akhir tahun 2021.
Sementara itu, vaksin Sinovac dan Sinopharm tersedia di penyedia layanan kesehatan swasta untuk mereka yang berusia 18 tahun ke atas. Bagi Anda yang tertarik untuk mendapatkan vaksin Sinopharm, Anda dapat mendaftarkan diri Anda di sini.
Vaksinasi akan dilakukan secara sukarela dengan prioritas diberikan kepada petugas kesehatan garis depan dan petugas kesehatan, diikuti dengan lansia dan kelompok rentan. Vaksinasi akan diberikan secara gratis untuk semua warga Singapura dan ini termasuk penduduk Singapura jangka panjang yang saat ini tinggal di sini.
Hingga saat ini, lebih dari 3,5 juta orang di Singapura telah menyelesaikan seluruh rangkaian vaksinasi.
Pelaksanaan vaksinasi di seluruh negeri ini akan memakan waktu sebelum semua orang dapat divaksinasi dan kekebalan kelompok terbentuk. Ini akan memakan waktu sebelum kehidupan kembali normal.
Bahkan setelah menerima vaksin, kita masih harus melakukan bagian kita dengan terus menjaga kebersihan tangan kita dengan mencuci tangan secara teratur dan sanitasi, memakai masker, dan menjaga jarak.
Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech/Cominarty dan Moderna adalah vaksin berbasis mRNA. Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech/Cominarty disetujui untuk digunakan pada anak-anak berusia 12 tahun ke atas, sedangkan vaksin COVID-19 Moderna disetujui untuk mereka yang berusia 18 tahun ke atas. Seiring dengan semakin banyaknya data mengenai keamanan dan kemanjuran yang tersedia, batasan usia ini dapat berubah.
Menyusul kasus yang dikonfirmasi lebih dari 40 siswa yang terinfeksi dalam rentang waktu 4 minggu pada bulan April-Mei 2021, dan evolusi varian virus, vaksinasi siswa diumumkan. Kegiatan ini masih berlangsung. Anak-anak berusia 12 tahun ke atas pada tanggal 1 Juni 2021 diundang untuk mendaftar vaksinasi. Saat ini, ini termasuk sekolah dasar dan menengah, sekolah menengah pertama, Millennia Institute, madrasah, sekolah pendidikan khusus, dan cabang internasional Hwa Chong Institution, Anglo-Chinese School, dan St Joseph's Institution
Komite Ahli Vaksinasi COVID-19 telah meninjau penelitian tentang wanita yang divaksinasi saat hamil dan tidak ada bukti yang menunjukkan bahwa vaksin COVID-19 berbasis mRNA Pfizer-BioNTech/Comirnaty atau Moderna COVID-19 dapat membahayakan wanita hamil atau bayi mereka. Karena vaksin berbasis mRNA bukanlah vaksin hidup, vaksin ini tidak mungkin memengaruhi bayi yang disusui dan tidak ada efek samping terkait vaksin yang dilaporkan pada bayi yang disusui oleh ibu yang divaksinasi saat menyusui.
Vaksinasi untuk ibu hamil telah dimulai, pada wanita yang setidaknya berada di minggu ke-13 kehamilan.
Mereka yang memiliki riwayat reaksi alergi anafilaksis terhadap vaksin mRNA COVID-19 atau komponennya. Anafilaksis adalah reaksi parah yang mengancam jiwa yang mencakup dua atau lebih dari tiga kriteria berikut ini: gatal-gatal atau pembengkakan pada wajah, kelopak mata, bibir, atau tenggorokan; kesulitan bernapas; atau pusing. Jika Anda pernah mengalami gejala-gejala ini dengan vaksin lain, Anda mungkin dapat menerima vaksin berbasis mRNA COVID-19 jika Anda telah dievaluasi oleh spesialis dan dianggap cocok. Rujukan ke dokter spesialis dapat diberikan di tempat vaksinasi, dan biaya evaluasi akan disubsidi sepenuhnya. Mereka yang memiliki riwayat anafilaksis terhadap obat, makanan, sengatan serangga, atau pemicu yang tidak diketahui, masih dapat divaksinasi.
Individu yang mengalami gangguan sistem kekebalan tubuh yang parah, termasuk mereka yang telah menerima transplantasi organ atau sel punca dalam 3 bulan terakhir, menjalani imunoterapi agresif untuk kondisi non-kanker, menerima infeksi HIV dengan CD4 <200 sel/mm3
Jika Anda belum divaksinasi COVID-19, penting bagi Anda untuk menerima vaksin COVID-19 sesegera mungkin untuk melindungi diri Anda dari infeksi COVID-19 yang parah. Manfaat menerima vaksin COVID-19 yang telah disetujui lebih besar daripada risikonya.
Vaksin Sinopharm akan segera tersedia bagi individu yang berminat di klinik Parkway Shenton. Anda dapat mendaftarkan minat Anda kepada kami untuk mendapatkan informasi lebih lanjut setelah vaksin tersedia. Diskusikanlah kesesuaian Anda dengan vaksin Sinopharm dengan dokter Anda jika Anda berniat untuk melakukan vaksin.