-
-
Khu vực chăm sóc và điều trị
Nguồn: Shutterstock
Vắc-xin Sinopharm COVID-19, BBIBP-CorV đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc chấp thuận sử dụng vào tháng 12 năm 2020 và được WHO được phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vào tháng 5 năm 2021.
Vắc-xin được phát triển bởi Viện Sản phẩm Sinh học Bắc Kinh (BBIBP) và là vắc-xin ngừa COVID-19 đầu tiên do Trung Quốc sản xuất được WHO chấp thuận sử dụng khẩn cấp. Đây cũng là vắc-xin ngừa COVID-19 đầu tiên được phê duyệt do một quốc gia không thuộc phương Tây chế tạo. Vắc-xin của Sinovac, CoronaVac, là vắc-xin thứ hai.
Cho đến nay, hơn một tỷ liều Sinopharm BBIBP-CorV đã được phân phối. Vắc-xin cũng đã được chấp thuận sử dụng tại hơn 50 quốc gia trên toàn thế giới. Hiện tại vắc-xin đang trải qua các thử nghiệm Giai đoạn 3 ở các quốc gia Trung Đông như Ai Cập và Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE), và các quốc gia Nam Mỹ như Argentina và Peru.
BBIBP-CorV là một loại vắc-xin tiêm hai liều, với khoảng thời gian khuyến nghị giữa hai liều là 3 tuần. Tương tự như vắc-xin Sinovac, vaccine này được khuyến nghị cho cá nhân từ 18 tuổi trở lên và không có tiền sử bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào của vắc-xin. Cần các nghiên cứu sâu hơn để chứng minh hiệu quả của vắc-xin trong việc chống lại các bệnh nghiêm trọng xuất phát từ COVID-19 ở những người mắc các bệnh khác, phụ nữ mang thai và các cá nhân trên 60 tuổi. Tuy nhiên, không có giới hạn độ tuổi trên cho vắc-xin này do nó có khả năng mang lại hiệu quả phòng ngừa cho những người trưởng thành và dường như không có sự khác biệt về mức độ an toàn đối với cả người trưởng thành và người trẻ tuổi.
Không giống như vắc-xin Pfizer-BioNTech/Cominarty và Moderna sử dụng công nghệ mRNA, vắc-xin do Trung Quốc sản xuất là vắc-xin bất hoạt sử dụng các hạt vi-rút COVID-19 đã chết. Protein gai trên bề mặt của các hạt vi-rút được giữ nguyên vẹn để kích hoạt hệ thống miễn dịch của cơ thể phát triển các kháng thể bảo vệ chống lại vi-rút COVID-19 sống trong trường hợp người được tiêm bị nhiễm bệnh.
Vắc-xin bất hoạt là một phương thức đã được kiểm chứng và thử nghiệm của các công nghệ sản xuất vắc-xin được sử dụng trong nhiều loại vắc-xin uy tín hiện hành, chẳng hạn như vắc-xin cúm và viêm gan B.
Vắc-xin ngừa COVID-19 của Sinopharm đã được chứng minh 79% hiệu quả trong việc ngăn ngừa nhiễm bệnh với triệu chứng trong thử nghiệm Giai 3 đa quốc gia. Con số này so sánh với 51% của Sinovac và 95% đối với vắc-xin Pfizer-BioNTech/Cominarty COVID-19
Cần nghiên cứu thêm để chứng minh hiệu quả của BBIBP-CorV trong việc chống lại các biến thể của COVID-19.
Các tác dụng phụ thường gặp nhất của vắc-xin Sinopharm là đau tại chỗ tiêm, đau đầu và mệt mỏi. Tuy nhiên, có 2 tác dụng phụ nghiêm trọng có khả năng liên quan đến vắc-xin - buồn nôn nghiêm trọng và viêm não tủy lan tỏa cấp tính, một rối loạn thần kinh liên quan đến viêm não và tủy sống.
Do độ dễ vỡ của phân tử mRNA, vắc-xin mRNA cần được bảo quản ở nhiệt độ âm trong thời gian dài. So sánh với vắc-xin Sinopharm và Sinovac, cả hai loại này đều có thể được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C. Điều này làm cho việc vận chuyển và bảo quản các loại vắc-xin này ít tốn kém hơn và rất phù hợp với các quốc gia có nguồn lực hạn chế. Sinopharm cũng là vắc-xin đầu tiên sẽ có một thiết bị giám sát lọ vắc-xin, đó là một miếng dán đổi màu khi vắc-xin bị tác động bởi nhiệt. Điều này cho phép giám sát chặt chẽ hơn xem vắc-xin có an toàn khi sử dụng.
Nếu chưa được tiêm ngừa COVID-19, điều quan trọng là bạn cần được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 càng sớm càng tốt để bảo vệ bản thân chống lại trường hợp mắc phải bệnh COVID-19 với triệu chứng nghiêm trọng. Lợi ích của việc tiêm các loại vắc-xin ngừa COVID-19 đã được phê duyệt vượt trội hơn các nguy cơ.
Vắc-xin Sinopharm được hỗ trợ tại các phòng khám Parkway Shenton. Để được hỗ trợ kiểm tra tính đủ điều kiện và đặt lịch hẹn tiêm, hãy truy cập trang web Parkway Shenton của chúng tôi.